La sclerosi laterale amiotrofica è una malattia che porta alla morte nel giro di pochi anni. È una malattia rara che si manifesta con una riduzione progressiva della massa dei muscoli innervati dalle cellule nervose, sia centrali (I motoneurone a livello della corteccia cerebrale) che periferiche (II motoneurone a livello del tronco encefalico e del midollo spinale). Nel pieno delle facoltà mentali, nei malati di SLA, non vengono sempre colpiti tutti i muscoli. In genere cuore, muscoli oculari, funzioni della vescica, intestino e capacità erettiva restano intatti. Neanche le capacità intellettuali, coscienza, percezione visiva, uditiva e sensoriale vengono alterate durante l’intero percorso della malattia. Claudio Poma fondando ASLASI ha voluto creare un’associazione che potesse sostenere i malati, aiutare la ricerca e sensibilizzare l’opinione pubblica sulla sclerosi laterale amiotrofica. La nostra missione in questi anni è stata quella di raccogliere fondi, mezzi ausiliari, fornire consulenza infermieristica e collaborare con la rete di supporto sociale a favore dei malati di SLA. Abbiamo contribuito sia finanziariamente, sia come opere di volontariato, ad organizzare, una settimana di vacanza per pazienti affetti da SLA (dal suo inizio sono passati 10 anni e per il 2010 sarà nuovamente organizzata a Locarno). Abbiamo organizzato seminari, partecipato ad eventi volti a far conoscere la malattia. Grazie alla collaborazione con altre associazioni, possiamo garantire aiuti diretti. Abbiamo sostenuto e continuiamo a sostenere la ricerca, unico mezzo valido per, speriamo un giorno, trovare la cura per sconfiggere questa terribile malattia. Grazie a tutti coloro che in questi anni hanno contribuito ad aiutare la nostra associazione sia finanziariamente, sia come opere di volontariato, sia organizzando eventi per raccolta fondi, ASLASI può fornire aiuti reali e concreti. Come Presidente di ASLASI posso solo ringraziare di cuore ognuno di voi per quanto fatto, organizzato, finanziato in questi anni. La memoria di ogni paziente, famigliare amico ci spinge ogni giorno ad agire prontamente per tutti coloro che si rivolgono a noi. leggi tutto...

Lo scopo prioritario è quello di riunire, consigliare e assistere, in uno spirito d’aiuto reciproco e di solidarietà, le persone colpite dalla malattia d’Alzheimer o da malattie simili, nonché le loro famiglie e i loro congiunti. leggi tutto...

Soffri di mal di testa? Vorresti saperne di più? Sei interessato ad un parere di esperti o specialisti sul tema? Vuoi avere informazioni dettagliate su nuove tecniche o terapie? T’interesserebbe una visita medica specialistica o vorresti accedere ad una struttura adeguata? Allora ti trovi nel posto giusto! Ora non sei più solo! AcTi Ticino ti è sempre vicino! La cefalea purtroppo è un disturbo ancora molto trascurato, a volte anche dallo stesso mondo medico. Questo dipende da una scarsa informazione, nonostante i progressi compiuti dalla ricerca nel campo delle cefalee effettuati negli ultimi anni. I pazienti non ne parlano volentieri e si sentono diversi dagli altri. Spesso si vergognano ad affrontare il discorso poichè le persone non cefalalgiche non riescono a comprendere cosa significa soffrire di mal di testa. L’Associazione Cefalea Ticino e la sua pagina servono per invertire questa tendenza, per fornire informazioni mirate, supporto e sostegno per chi è affetto da cefalea o per chi volesse capire cosa comporta questa patologia. leggi tutto...

Parkinson Svizzera è un’organizzazione specializzata operante in tutto il Paese al servizio delle persone toccate dal Parkinson. Quest’associazione di pubblica utilità, certificata dalla Fondazione ZEWO, è stata fondata nel 1985 e conta più di 6000 membri. Parkinson Svizzera si impegna a favore delle persone toccate dal Parkinson in Svizzera. Quest’associazione non profit, indipendente e neutrale, si finanzia mediante le quote versate dai membri, le donazioni, i legati, i contributi dell’ente pubblico e lo sponsoring. I membri del Comitato, del Consiglio peritale e della Commissione della ricerca, come pure i team di conduzione dei 70 gruppi di auto-aiuto, lavorano a titolo volontario. leggi tutto...

Diabete Ticino è una sezione dell’Associazione Diabete Svizzera. È aperta a tutti: diabetici, professionisti del settore e a tutte le persone interessate alla prevenzione e alla cura del diabete. L’associazione ha lo scopo di migliorare la qualità di vita delle persone diabetiche supportandole nelle problematiche quotidiane che questa patologia comporta. In particolare: • sensibilizzare la popolazione riguardo al diabete e le sue complicanze; • rispondere ai bisogni del diabetico; • favorire lo scambio d’esperienze tra i diabetici; • difendere e promuove i diritti e gli interessi dei diabetici; • contribuire all’educazione terapeutica dei diabetici e nella formazione dei professionisti della sanità. leggi tutto...